Voltar para a lista
Questão 927247Q927247
Ano: 2026Banca: UPENET/IAUPECargo: Endocrinologia PediátricaConcurso: SES-PE
Uma menina de 8 anos apresenta história de puberdade precoce (telarca aos 6 anos), manchas café-com-leite irregulares de grandes dimensões (limitadas à linha média) e múltiplas lesões ósseas líticas em fêmur, tíbia e costelas, com deformidade progressiva do fêmur. Seus exames hormonais revelam níveis elevados de estrogênio para a idade, TSH suprimido com T4 livre elevado, e níveis elevados de FGF23. Qual é o diagnóstico mais provável e a base molecular desta condição?