IGEDUC — 2025

Ano: 2025·Banca: IGEDUC·Cargo: PE - Farmacêutico·Concurso: Prefeitura de Calumbi

Vários fármacos de ação central que não foram tão bem estudados são usados para alívio do espasmo muscular agudo causado por traumatismo tecidual local ou por distensão muscular (Katzung & Vanderah, 2023). sobre a ciclobenzaprina, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo: (__)A ciclobenzaprina está estruturalmente relacionada com os antidepressivos tricíclicos e produz efeitos colaterais antimuscarínicos. (__)É eficaz no tratamento do espasmo muscular decorrente de paralisia cerebral ou lesão da medula espinal. (__)A dose de ciclobenzaprina para tratamento de espasmo muscular agudo relacionado com lesão é de 20 a 40 mg/dia por via oral, em doses fracionadas. Essa classe de medicamentos acarreta eventos adversos significativos e potencial de abuso. Assinale a sequência CORRETA de cima para baixo.

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A classificação de Singh-Vaughan Williams dos antiarrítmicos é o esquema mais amplamente utilizado. Ela deve ser vista como um método para classificar a ação do medicamento. O esquema oferece potenciais mecanismos de ação terapêutica dos fármacos e também é útil na previsão de potenciais reações adversas dos fármacos. O esquema identifica quatro classes de ação dos medicamentos (Katzung & Vanderah, 2023). É CORRETO afirmar que a ação de classe 3, é:

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Com base nas propriedades dos fármacos bloqueadores dos receptores β, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um fármaco com biodisponibilidade aproximada de 90%.

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Acredita-se que dois antidepressivos atuem principalmente com antagonistas do receptor 5-HT2: a trazodona e a nefazodona. Em relação a esse dois antidepressivos, julgue as afirmativas abaixo. I.A estrutura da trazodona inclui uma porção triazol, responsável pelos efeitos antidepressivos. O principal metabólito, a m-clorfenilpiperazina (m-cpp), é um potente antagonista dos receptores 5-HT2. II.A nefazodona foi um dos antidepressivos mais prescritos até ser suplantada pelos ISRSs, no final da década de 1980. Na prática atual, a nefazodona é mais usada como hipnótico em uso sem indicação em bula, por ser altamente sedativa e não estar associada a tolerância ou dependência. III.A trazodona é quimicamente relacionada com a nefazodona. Seus principais metabólitos, a hidroxinefazodona e a m-clorfenilpiperazina, são inibidores dos receptores 5-HT2. IV.As principais indicações para nefazodona e trazodona consistem em depressão maior, embora ambos os fármacos também tenham sido usados no tratamento de transtornos de ansiedade. Qual(is) a(s) afirmativa(s) está(ão) CORRETA(S)?

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Alguns fármacos administrados por via oral são metabolizados de forma mais extensa no intestino que no fígado, ao passo que outros sofrem metabolismo intestinal significativo (~ 50%). Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um fármaco que sofrem metabolismo intestinal.

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A descoberta das penicilinas é um dos marcos da história do cuidado à saúde. Tais medicamentos estão entre os antimicrobianos mais prescritos no mundo, com aplicabilidade, ainda hoje, em distintas enfermidades e complicações infecciosas (Siqueira-Batista et al., 2023). Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a uma penicilina semissintética que é indicada para infecções causadas por estafilococos produtores de betalactamase, embora cepas de estreptococos e pneumococos sensíveis à penicilina também sejam sensíveis a esses fármacos.

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Com base nos fármacos utilizados no tratamento da infecção pelo citomegalovírus (CMV), assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao fármaco que é indicado para a profilaxia do CMV em adultos soropositivos para o CMV receptores de um transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas. Ele está disponível em formulações orais e intravenosas e tem um novo mecanismo de ação, inibindo o complexo CMV DNA terminase necessário para o empacotamento e processamento do DNA e, portanto, a replicação viral.

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Com base nos mecanismos de ação dos vasodilatadores, assinale a alternativa CORRETA que tem como mecanismo de ação a ativação dos receptores de dopamina.