Ano: 2008 · Banca: UPENET/IAUPE · Cargo: PE - Técnico Ambiental / Técnico em Química · Concurso: CPRH
Considere as substâncias químicas: I. Benzeno. II. Cianeto de sódio. III. Peróxido de benzoíla. IV. Ácido pícrico. V. Permanganato de potássio. Qual das alternativas abaixo, relacionadas às substâncias químicas acima, é a VERDADEIRA?
A I é uma substância muito utilizada em laboratório, devido a suas propriedades fortemente oxidantes. B V é uma substância redutora muito instável, devendo ser guardada em laboratório, em recipientes de plástico e ao abrigo da luz. C II e IV são substâncias que devem ser manipuladas com cuidado, por serem muito explosivas em temperaturas próximas de 10ºC. D III é uma substância explosiva e, em função dessa característica, deve ser manipulada com muito cuidado. E II é uma substância gasosa, não tóxica e, quando dissolvida em água, origina uma solução fortemente ácida, de baixa toxicidade. Responder
Em breve Ano: 2008 · Banca: UPENET/IAUPE · Cargo: PE - Técnico Ambiental / Técnico em Química · Concurso: CPRH
São feitas as seguintes afirmações referentes aos compostos orgânicos. I. A gasolina de octanagem 80 indica que, ao queimá-la, o rendimento do motor é o mesmo que se utilizássemos uma mistura de 80% de isooctano e 20% de heptano. II. Comparando alcanos isômeros, aquele que tiver a menor cadeia carbônica principal será provavelmente o de menor ponto de ebulição. III. A oxidação dos carbonos do anel aromático é muito difícil, ocorrendo, apenas, em condições muito enérgicas. São VERDADEIRAS
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Em breve Ano: 2008 · Banca: UPENET/IAUPE · Cargo: PE - Técnico Ambiental / Técnico em Química · Concurso: CPRH
Um dos processos importantes das sínteses aromáticas é a alquilação de Friedel-Crafts. Em relação a essa alquilação, é CORRETO afirmar que
A o catalisador utilizado atua, quimicamente, como uma base de Loury-Brönsted. B a substância usada como catalisadora atua, quimicamente, como um ácido de Lewis. C o carbocátion que se forma na reação reage através de um ataque nucleofílico ao núcleo benzênico. D essa reação não é catalisada, pois o benzeno é muito reativo na presença de hidrocarbonetos alifáticos. E a amônia é usada como catalisador da reação, razão pela qual um dos produtos da reação é um sal de amônia. Responder
Em breve Ano: 2008 · Banca: UPENET/IAUPE · Cargo: PE - Técnico Ambiental / Técnico em Química · Concurso: CPRH
Em relação à acidez e à basicidade dos compostos orgânicos, é CORRETO afirmar que
A se substituindo um hidrogênio do grupo –CH3 do ácido acético por um átomo de cloro, a força ácida do ácido resultante diminui. B se houver substituição de um hidrogênio do grupo –CH3 do ácido acético por um grupo – C2H5, a acidez do ácido resultante aumenta consideravelmente. C o ácido benzóico é um ácido mais forte do que seu análogo saturado, o ciclohexano carboxílico, em função de o grupo fenila retirar elétrons da carboxila. D os grupos retiradores de elétrons, quando ligados a um centro básico, contribuem para o aumento da basicidade do composto. E a presença de um segundo grupo carboxílico em um ácido potencializa sua acidez, apenas e exclusivamente em ácidos alifáticos saturados. Responder
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