Ano: 2024 · Banca: UPENET/IAUPE · Cargo: PE - Farmacêutico · Concurso: Prefeitura de Camocim de São Félix
De acordo com RDC Nº 222, DE 28 DE MARÇO DE 2018, os resíduos de classe 2 são definidos como
A (baixo risco individual e para a comunidade): agentes biológicos conhecidos por não causarem doenças no homem ou nos animais adultos sadios. B cadáver de animal: corpo de animal após a morte. C (alto risco individual e moderado risco para a comunidade): inclui os agentes biológicos que possuem capacidade de transmissão por via respiratória e que causam patologias humanas ou animais, potencialmente letais, para as quais existem usualmente medidas de tratamento ou de prevenção. Representam risco, se disseminados na comunidade e no meio ambiente, podendo se propagar de pessoa a pessoa. D (elevado risco individual e elevado risco para a comunidade): classificação do Ministério da Saúde que inclui agentes biológicos que representam grande ameaça para o ser humano e para os animais, implicando grande risco a quem os manipula, com grande poder de transmissibilidade de um indivíduo a outro, não existindo medidas preventivas e de tratamento para esses agentes. E (moderado risco individual e limitado risco para a comunidade): inclui os agentes biológicos que provocam infecções no homem ou nos animais, cujo potencial de propagação na comunidade e de disseminação no meio ambiente é limitado e para os quais existem medidas terapêuticas e profiláticas eficazes. Responder
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Sobre o controle da substância Talidomida e do medicamento que a contenha, assinale a alternativa com o enunciado INCORRETO sobre a atuação do farmacêutico.
A O medicamento Talidomida somente poderá ser dispensado por farmacêutico mediante a apresentação e retenção dos documentos citados no artigo 20 dessa Resolução. B O farmacêutico, no ato da dispensação do medicamento Talidomida, deverá preencher os campos existentes na embalagem secundária do referido medicamento e orientar o paciente sobre o uso correto, conforme a prescrição médica e os riscos relacionados. C O farmacêutico da unidade pública dispensadora somente poderá dispensar o medicamento Talidomida quando todos os itens da Notificação de Receita e do Termo de Responsabilidade/ Esclarecimento estiverem devidamente preenchidos e legíveis. D Os farmacêuticos das unidades públicas dispensadoras deverão encaminhar trimestralmente à autoridade sanitária, até o dia 15 (quinze) dos meses de abril, julho, outubro e janeiro de cada ano, o Mapa Trimestral Consolidado - MTC (Anexo XI desta Resolução), com o registro das prescrições de medicamentos à base da substância Talidomida, em 3 (três) vias. E As devoluções devem ser recebidas pelo médico prescritor, documentadas conforme Registro de Devolução de Talidomida pelo Paciente (Anexo XII desta Resolução) e enviadas ao farmacêutico para notificar a autoridade sanitária competente a cada 15 (quinze) dias. Responder
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Com relação aos medicamentos “GENÉRICOS”, assinale a alternativa INCORRETA.
A O medicamento genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência e podendo, com este, ser intercambiável. B A troca entre um genérico e um similar só é possível, se foram apresentados os testes comparativos entre eles à Anvisa e deverá constar na bula, “MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA" C A intercambialidade, ou seja, a segura substituição do medicamento de referência pelo seu genérico, é assegurada por testes de equivalência terapêutica, que incluem comparação in vitro, através dos estudos de equivalência farmacêutica e in vivo, por meio dos estudos de bioequivalência apresentados à Anvisa. D A substituição do medicamento prescrito pelo medicamento genérico correspondente somente pode ser realizada pela gerência administrativa da farmácia ou drogaria e deverá ser registrada na prescrição médica. E Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela tarja amarela na qual se lê "Medicamento Genérico". Além disso, deve constar na embalagem a frase “Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999”. Como os genéricos não têm marca, o que você lê na embalagem é o princípio ativo do medicamento. Responder
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Com relação às etapas para implantação da reconciliação de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA.
A Definição de profissionais específicos para conciliar os medicamentos dos pacientes na admissão, transferências e alta hospitalar, com tempo suficiente para realizar tal processo, visando assegurar a exatidão da lista de medicamentos utilizados. B Verificação minuciosa do histórico de utilização dos medicamentos, conferindo-os, conversando com pacientes e familiares, revendo os registros provenientes da admissão e checando as informações com os farmacêuticos da farmácia. C Reconciliação dos medicamentos na chegada do paciente não é necessária nas mudanças de leito, admissão, transferências entre unidades de internação e só na alta hospitalar. D Fornecer treinamento exclusivo aos farmacêuticos em reconciliação de medicamentos. E Manter sigilo dos dados da avaliação da reconciliação de medicamentos de toda a equipe. Responder
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De acordo com os procedimentos seguros para armazenamento e dispensação de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.
A Armazenar em local seguro e diferenciado os medicamentos potencialmente perigosos, que podem causar erros desastrosos, utilizando identificação e sinais de alerta. B Usar lembretes para prevenir trocas de medicamentos com nome e pronúncia similares, tais como rótulos diferenciados, notas no computador ou no local da dispensação. C Manter a prescrição e a medicação dispensada, separadas durante todo o processo de dispensação. D Realizar a conferência final da prescrição com o resultado da dispensação. Sempre que possível, utilizar a automação, código de barras, por exemplo. E Proibir a dispensação através de ordens verbais e sem prescrição ou restrição desse tipo de dispensação apenas em emergências. Responder
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Assinale a alternativa CORRETA sobre as atribuições clínicas do farmacêutico relativas ao cuidado à saúde, nos âmbitos individual e coletivo.
A Desenvolver ações para prevenção, identificação e notificação de incidentes e queixas técnicas relacionados aos medicamentos e a outras tecnologias em saúde. B Realizar a gestão de processos e projetos por meio de ferramentas e indicadores de qualidade dos serviços clínicos prestados. C Informar, orientar e educar os pacientes, a família, os cuidadores e a sociedade sobre temas relacionados à saúde, ao uso racional de medicamentos e a outras tecnologias em saúde. D Estabelecer processo adequado de comunicação com pacientes, cuidadores, família, equipe de saúde e sociedade, incluindo a utilização dos meios de comunicação de massa. E Participar do planejamento e da avaliação da farmacoterapia, para que o paciente utilize, de forma segura, os medicamentos de que necessita, nas doses, frequência, horários, vias de administração e duração adequados, contribuindo para que esse paciente tenha condições de realizar o tratamento e alcançar os objetivos terapêuticos; Responder
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Fármacos podem ser liberados lentamente, por um longo período. O local do corpo que acumula AS MAIORES quantidades do tiopental (um tiobarbitúrico) é:
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Os extratos da folha de maracujá (Passiflora spp) possuem substâncias (flavonoides) com atividade sedativa. Esse grupo de substâncias atua no SNC nos receptores de
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O glicocorticoides inalatórios são utilizados no tratamento da polipose rinosinusal. Assinale o mecanismo que corresponde à ação desses compostos.
A Ativação da adenilato ciclase e ativação da produção de IL-6 B Ativação da guanilato ciclase e produção do peptídeo atrial natriurético C Estimulação da síntese de moléculas IL-10, IL-1Ra6, TGF-b, IkB D Estimulação direta da síntese TNF-alfa E Inibição da síntese da tromboxano sintase. Responder
Em breve