Ano: 2026 · Banca: UPENET/IAUPE · Cargo: Oncologia Pediátrica · Concurso: SES-PE
Sobre dor neuropática intensa em paciente oncológico refratária a opioides, assinale a alternativa CORRETA.
A Medicações adjuvantes podem ser úteis. B Avaliação sistemática da dor é desnecessária. C Opioides não têm papel algum no tratamento da dor oncológica. D Dependência é inevitável. E A escada analgésica da OMS está abolida. Responder
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Sobre neutropenia febril, assinale a alternativa CORRETA.
A O antibiótico deve ser iniciado somente após culturas. B ANC < 1500 já define neutropenia grave. C Piperacilina–tazobactam é opção inicial de amplo espectro. D O G-CSF é sempre contraindicado. E A presença de febre não compõe o diagnóstico. Responder
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Sobre anemia em paciente em quimioterapia com Hb 7,8 g/dL, assinale a alternativa CORRETA.
A Eritropoetina deve ser usada sempre. B Não há necessidade de investigar ferro, B12 e folato. C A transfusão pode ser indicada. D A anemia não traz sintomas. E A quimioterapia não causa anemia. Responder
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Sobre biologia molecular do câncer, assinale a alternativa CORRETA.
A Mutações somáticas são herdáveis e transmitidas de gerações. B Oncogenes estimulam proliferação celular. C Genes supressores não regulam o ciclo celular. D O gene TP53 nunca sofre mutações. Responder
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Sobre o uso de imunoterapia anti–PD-1 em paciente com melanoma metastático, assinale a alternativa CORRETA.
A Essa forma de terapia bloqueia vias de escape imunológico. B A imunoterapia não funciona em tumores sólidos. C Ela causa apenas toxicidades hematológicas. D Alto PD-L1 exclui benefício. E Pneumonite não é um efeito adverso comumente relatado. Responder
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Qual das seguintes alternativas lista CORRETAMENTE as principais malignidades pediátricas que podem causar uma massa mediastinal e levar a complicações mecânicas graves, como a obstrução das vias aéreas ou a Síndrome da Veia Cava Superior (SVCS)?
A Retinoblastoma, Tumor de Wilms e Osteossarcoma. B Carcinoma de Células Renais, Hepatoblastoma e Neuroblastoma. C Leucemia, Linfoma, Rabdomiossarcoma e Neuroblastoma. D Meduloblastoma, Ependimoma e Sarcoma de Ewing. E Retinoblastoma e Sarcoma de Ewing. Responder
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Qual das seguintes afirmações sobre a epidemiologia do neuroblastoma em crianças, está CORRETA?
A É o segundo tumor sólido extracraniano mais comum na infância, respondendo por cerca de 5-7% de todas as malignidades infantis. B A glândula adrenal é o local primário mais comum, representando cerca de 40% dos casos de neuroblastoma. C A idade mediana no diagnóstico é tipicamente inferior a 12 meses de idade, o que indica um início muito precoce da doença. D Sua incidência é maior em pacientes afro-americanos e nativos americanos devido a disparidades geográficas significativas. E O neuroblastoma é o câncer mais comum entre adolescentes, com o pico de incidência ocorrendo por volta dos 10 anos. Responder
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LLA apresenta seu pico de incidência em qual faixa etária pediátrica?
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Qual o preditor de risco mais forte para o desenvolvimento de comprometimento neurocognitivo em sobreviventes de câncer infantil?
A A exposição a altas doses de Metotrexato Sistêmico. B A exposição à Irradiação Craniana. C A administração de Glicocorticoides. D O uso de agentes Alquilantes. E O Transplante de Sangue ou Medula (TMO). Responder
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Assinale a alternativa que indica o acometimento endocrinológico mais frequente da Histiocitose de células de Langerhans.
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