Ano: 2026 · Banca: UPENET/IAUPE · Cargo: Transplante de Medula · Concurso: SES-PE
Há indicação de transplante autólogo de células-tronco hematopoéticas em paciente com
A LMA-M3 em segunda remissão. B Doença de Hodgkin em primeira remissão. C LLA de alto risco em primeira remissão. D Linfoma não Hodgkin refratário à quimioterapia. E Síndrome mielodisplásica – AREB. Responder
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São tratamentos utilizados para doença do enxerto contra hospedeiro crônica após transplante de medula óssea, EXCETO:
C Fotoférese extracorpórea. Responder
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A punção liquórica ao diagnóstico nos pacientes portadores de linfoma não Hodgkin difuso de grandes células B deverá ser realizada em caso de
A idade menor que 60 anos. D escore de risco desenvolvimento do sistema nervoso central menor que 4. Responder
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São indicações clínicas para o uso da eritropoetina humana recombinante as citadas abaixo, EXCETO:
A Infecção por HIV tratada com zidovudina. C Anemia da insuficiência renal crônica. D Anemia da doença crônica. E Anemia durante tratamento para o câncer. Responder
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As imunodeficiências secundárias são mais frequentes do que as primárias e podem afetar um ou mais compartimentos do sistema imunológico. São causas de imunodeficiência secundária as citadas abaixo, EXCETO
A Imunodeficiência combinada grave (SCID). B Desnutrição proteico-calórica. D Doenças linfoproliferativas. Responder
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A trombopoetina é o principal hormônio envolvido na megacariocitopoiese, responsável pela maturação dos megacariócitos. São funções da trombopoetina, as citadas abaixo, EXCETO:
A Formação de grânulos específicos das plaquetas. B Desenvolvimento das membranas de demarcação no megacariócito. C Descolamento do megacariócito através da ativação da GPIIb/IIIa. D Expressão de proteínas específicas da membrana plaquetária. E Formação de plaquetas a partir de megacariócitos isolados em culturas livres de soro. Responder
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Anemia relativa ou por diluição é quando há aumento do volume plasmático, sem correspondente aumento de hemácias. São causa de anemia relativa as citadas abaixo, EXCETO
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Descrita pela primeira vez em 1961, a Doença Relacionada à IgG4 não era reconhecida como uma condição sistêmica até 2003. Apesar de ter sido considerada incomum por muito tempo, trata-se de uma condição imune cada vez mais reconhecida, caracterizada por um conjunto de distúrbios que compartilham características clínicas, patológicas e sorológicas específicas. Sobre a Doença Relacionada à IgG4, assinale a alternativa INCORRETA.
A Os níveis séricos de IgG4 se elevam proporcionalmente com o número de órgãos envolvidos. B Os níveis séricos de IgG4 costumam estar elevados, mas esse achado não é altamente sensível, nem específico. C Caracteriza-se por lesões com reação inflamatória associada à fibrose e infiltração linfoplasmocitária rica em plasmócitos tissulares IgG4 positivos. D O tratamento inicial é com um corticoide oral, sendo o rituximabe frequentemente utilizado como uma opção poupadora de esteroides. E Tipicamente se manifesta de forma aguda, e a febre é um dos principais sintomas. Responder
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A esplenomegalia é uma manifestação comum em doenças hematológicas, mas que também pode estar relacionada com condições de outros órgãos ou sistemas. Assinale a alternativa que NÃO causa esplenomegalia.
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A doença de Gaucher (DG) é um erro inato do metabolismo do grupo das doenças lisossômicas de depósito, sendo a mais frequente do referido grupo. Sobre isso, assinale a alternativa INCORRETA.
A É resultante da deficiência da beta-glicosidase ácida ou beta-glicocerebrosidase, que leva ao acúmulo de glicolipídios nos macrófagos, principalmente em baço, fígado, medula óssea e pulmão. B O acúmulo de glicocerebrosídeo na medula óssea leva à osteopenia, lesões líticas, fraturas patológicas, dor óssea crônica, crises ósseas, infarto e osteonecrose. C O tipo 1, forma não neuropática, é o mais frequente, correspondendo a 95 % dos casos. D O tipo 2, forma neuropática aguda, afeta lactentes com 4-5 meses de idade, compromete cérebro, baço, fígado e pulmão. O quadro neurológico é grave, com múltiplas convulsões, hipertonia, apnéia e progressivo retardo mental. E O tipo 3, forma neuronopática subaguda ou forma juvenil neuronopática,apresenta manifestações clínicas que se iniciam geralmente na infância e costumam ser mais graves do que as apresentadas pelos pacientes com o tipo 2. Responder
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